作业帮博凌科为的2 x SYBR Green qPCR Mix怎样啊?哪位亲给点意见?
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/26 05:14:51
博凌科为的2 x SYBR Green qPCR Mix怎样啊?哪位亲给点意见?
博凌科为的2 x SYBR Green qPCR Mix怎样啊?哪位亲给点意见?
博凌科为的2 x SYBR Green qPCR Mix怎样啊?哪位亲给点意见?
博凌科为的2 x SYBR Green qPCR Mix很不错滴
产品说明
SYBR Green qPCR Mix是2×浓缩的实时定量PCR扩增的预混和溶液,含有Taq DNA聚合酶、dNTP混合物、缓冲液、酶抗体、SYBR® Green I等扩增必需组分（模板与引物除外）.使用时,仅需在扩增体系中加入模板和引物即可进行实时定量PCR,大大简化操作过程,缩短操作时间,降低污染（加样次数减少）.利用特异性的酶抗体封闭低温条件下Taq DNA聚合酶的活性,防止形成非特异性扩增.本产品与绝大多数厂商的实时荧光定量PCR仪兼容,如Applied Biosystems、Eppendorf、Corbett、Bio-Rad和Roche.Taq DNA聚合酶是嗜热性细菌Thermus aquaticus来源的热稳定重组型Taq DNA聚合酶,分子量为94 KD.扩增片段的长度可达5 kb（简单模板）.延伸速度为0.9-1.2 kb/分钟（70-75 ℃）.该酶具有5’→3’聚合酶活性,无3’→5’外切酶活性.SYBR® Green Ⅰ是一种结合于DNA双螺旋小沟中的双链DNA结合染料.与双链DNA结合后,其荧光大大增强.这一性质使其用于PCR扩增产物的检测非常理想.SYBR® GreenⅠ的最大吸收波长约为497 nm,发射波长最大约为520 nm.在PCR体系中,只有掺入DNA双链的SYBR® GreenⅠ才能发射强荧光信号,而不掺入链中的SYBR® Green Ⅰ染料分子
仅有微弱荧光信号背景,从而保证荧光信号的增加与PCR产物的增加同步.
产品特点
特异性高：热启动功能与优化缓冲液可防止非特异性扩增和形成引物二聚体.
敏感性：可检测低拷贝模板.
线性范围广：可精确定量9个数量级.
通用性好：几乎兼容所有实时荧光定量PCR仪.
可重复性、使用方便：即用型2×Mix,减少加样错误和反应体系配制时间.