新手出道!如何将100uL的标准PCR反应体系改为20uLPCR反应体系?是各成分含量缩小五倍吗?100uL的标准PCR反应体系10×扩增缓冲液 10u,4种dNTP混合物 各200umol/L,引物各10~100pmol,模板DNA 0.2ug,Taq DNA聚合酶2

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/02 11:47:14
新手出道!如何将100uL的标准PCR反应体系改为20uLPCR反应体系?是各成分含量缩小五倍吗?100uL的标准PCR反应体系10×扩增缓冲液 10u,4种dNTP混合物 各200umol/L,引物各10~100pmol,模板DNA 0.2ug,Taq DNA聚合酶2

新手出道!如何将100uL的标准PCR反应体系改为20uLPCR反应体系?是各成分含量缩小五倍吗?100uL的标准PCR反应体系10×扩增缓冲液 10u,4种dNTP混合物 各200umol/L,引物各10~100pmol,模板DNA 0.2ug,Taq DNA聚合酶2
新手出道!如何将100uL的标准PCR反应体系改为20uLPCR反应体系?是各成分含量缩小五倍吗?
100uL的标准PCR反应体系10×扩增缓冲液 10u,4种dNTP混合物 各200umol/L,引物各10~100pmol,模板DNA 0.2ug,Taq DNA聚合酶2.5u,Mg2+1.5mmol/L,加双或三蒸水至100ul.

新手出道!如何将100uL的标准PCR反应体系改为20uLPCR反应体系?是各成分含量缩小五倍吗?100uL的标准PCR反应体系10×扩增缓冲液 10u,4种dNTP混合物 各200umol/L,引物各10~100pmol,模板DNA 0.2ug,Taq DNA聚合酶2
10×扩增缓冲液 2ul,4种dNTP混合物 各200umol/L 2ul,引物各10~100pmol 0.5ul,模板DNA 0.2ug,Taq DNA聚合酶0.2ul,Mg2+1.5mmol/L 1.5ul,加双或三蒸水至20ul.

新手出道!如何将100uL的标准PCR反应体系改为20uLPCR反应体系?是各成分含量缩小五倍吗?100uL的标准PCR反应体系10×扩增缓冲液 10u,4种dNTP混合物 各200umol/L,引物各10~100pmol,模板DNA 0.2ug,Taq DNA聚合酶2 PCR入门新手,请问一般25uL体系,各组分的加入比例应该是多少啊? 使用试剂盒提取DNA,加入的微生物量大致 300ul,最后DNA用DES 100ul 回收,如何确定DNA浓度?如果进行PCR ,50ul 体系 加入2ul模板,最后怎么确定 产物的DNA 浓度? PCR 中用到的Taq DNA Polymerase 试剂盒如何使用呢?新手上路,反应体系是20ul.Taq DNA Polymerase 试剂盒里分别有的Taq DNA Polymerase;10*PCR Buffer with 15mM MgCl2;10*10*PCR Buffer without MgCl2; 20mM MgCl2 Solution如何稀释 标准试验指及UL指的使用如何使用! 新手上路,求助如何准备PCR实验? 新手上路,求助如何准备PCR实验? 反转录RT-PCR的内参如何选择? 请教高手关于移液枪的使用现在跑PCR,25微升体系,有两把枪,一把20ul的,一把100ul的,先把体系混合好了再分装入每个PCR管,最后加酶.现在有个问题是,是用20ul的枪调成25ul去加样,还是用100ul的枪调 PCR反应体系50uL改25uL欲将PCR反应体系50uL改为25uL,方法是用量各减半,请问机器上的程序还需要改吗?要多少个循环(原来是40个循环)?最后得到的产物与改前相比会有改变吗?最后得到的产物浓 荧光定量PCR做标准曲线,普通PCR扩增效果良好,荧光定量PCR标准曲线作图斜率只有1.02,是什么原因?引物浓度已经从0.6Ul,调整为0.8ul和1.0ul, 请问什么是25ul体系啊?PCR中用到的 UL做盐雾测试的标准是什么? UL标准的结构有哪些? 求UL 489标准的中文译文 UL标准里的SPT-1是什么意思 UL标准的结构有哪些 ul求教UL标准介绍