我通过用T-DNA激活标签(35S)插入突变获得抗旱相关突变体,最后确定了T-DNA附近的A、B、C、D四个候选基因,将这四个候选基因分别构建过表达载体,最后得到A、B、C、D四个候选基因的过表达转

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/09 10:50:14
我通过用T-DNA激活标签(35S)插入突变获得抗旱相关突变体,最后确定了T-DNA附近的A、B、C、D四个候选基因,将这四个候选基因分别构建过表达载体,最后得到A、B、C、D四个候选基因的过表达转

我通过用T-DNA激活标签(35S)插入突变获得抗旱相关突变体,最后确定了T-DNA附近的A、B、C、D四个候选基因,将这四个候选基因分别构建过表达载体,最后得到A、B、C、D四个候选基因的过表达转
我通过用T-DNA激活标签(35S)插入突变获得抗旱相关突变体,最后确定了T-DNA附近的A、B、C、D四个候选基因,将这四个候选基因分别构建过表达载体,最后得到A、B、C、D四个候选基因的过表达转基因T0苗各30株.
我的目的是要验证这些候选基因哪个是真的跟抗旱相关,请问:
1)我应该用这些过表达的T0苗来做干旱试验?还是用T0繁种得到的T1,然后用过表达的T1来做干旱试验?还是用过表达的T2来做干旱试验?为什么?
2)如果用T0或T1苗来做验证?需要多少株苗?为什么?(比如我用了30株过表达基因A的T0苗做实验,结果有7株抗旱,23株不抗旱,那怎么去分析这个结果,这个基因A与抗旱相关的吗?如果结果是有23株抗旱,7株不抗旱或者是15株抗旱15株不抗旱,这个结果又该怎么分析呢?)
3)如果用过表达的T2来做实验,由于在T2已经分离了,所以T2植株会有过表达的纯合子和过表达的杂合子,用这个过表达的纯合子和过表达的杂合子做实验有什么区别?

我通过用T-DNA激活标签(35S)插入突变获得抗旱相关突变体,最后确定了T-DNA附近的A、B、C、D四个候选基因,将这四个候选基因分别构建过表达载体,最后得到A、B、C、D四个候选基因的过表达转
不同作物的转基因所说的T0、T1、T2是不一样的.以A基因、T0为Aa为例.用T0肯定不行,因为你T0代你无法知道转基因的拷贝数,而过表达、拷贝数过多的话会产生共抑制的情况,反而会抑制原本A基因的正常表达,所以T0(Aa)代主要是鉴定拷贝数用,确定单拷贝的株系(southern).T0代结的种子,也就是T1代的苗子会有分离的情况(AA、Aa、aa),这一代主要是筛选AA的纯系,具体的做法是结合你转基因质粒上的抗性,田间筛选,收获T1有抗性株系的所有种子(长大为T2代植株),把这些种子种下去即T2代植株,T2代苗期抗生素筛选,选取抗性没有分离、全部抗的株系的种子,即存系的AA,这些长大的苗子(T2)才可以用来做抗旱分析,抗或者不抗一目了然,对照为你在T1代田间筛选时没有抗性的aa植株或者野生型.所以应该用T2的苗做实验.(SCI发表得结果都是要筛到纯系之后)

1、应该用T0.目的基因检测的一种方式就是目的基因导入植物以后,用相应的逆境处理。你的实验就可以把植物种植到干旱环境中。
2、验证的话当然是株苗越多,实验结果越准确;若30株7株抗旱,23株不抗旱,也可以证明该基因翻译的产物,具有抗旱的效果,15株抗旱15株不抗旱更好了,结果都是该基因为抗旱相关的基因,只是效果怎么样的问题。但是若出现太大的偏差,就请你小心,例如30株1株抗旱29株不抗旱,...

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1、应该用T0.目的基因检测的一种方式就是目的基因导入植物以后,用相应的逆境处理。你的实验就可以把植物种植到干旱环境中。
2、验证的话当然是株苗越多,实验结果越准确;若30株7株抗旱,23株不抗旱,也可以证明该基因翻译的产物,具有抗旱的效果,15株抗旱15株不抗旱更好了,结果都是该基因为抗旱相关的基因,只是效果怎么样的问题。但是若出现太大的偏差,就请你小心,例如30株1株抗旱29株不抗旱,要找一找是变异还是其他无关变量引起的。千万别忘记重复多次啊。
3、个人觉得一样,转录是以DNA的一条链为模板,既然都是过表达的,产物若相同的话,那就是以都有显性基因的那条链为模板了,所以都一样,没区别

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我通过用T-DNA激活标签(35S)插入突变获得抗旱相关突变体,最后确定了T-DNA附近的A、B、C、D四个候选基因,将这四个候选基因分别构建过表达载体,最后得到A、B、C、D四个候选基因的过表达转 我通过用T-DNA激活标签(35S)插入突变获得抗旱相关突变体,最后确定了T-DNA附近的A、B、C、D四个候选基因,将这四个候选基因分别构建过表达载体,最后得到A、B、C、D四个候选基因的过表达转 T-DNA怎样插入目的基因 特急!word文档里插入标签 英语怎么说word文档里 “插入标签” 用英语怎么说 DNA复制的转录激活 怎么选择t-dna插入突变体 内含子 外显子 启动子 T淋巴细胞如何激活 什么通过提呈抗原肽而激活T淋巴细胞,促进适应性免疫应答 农杆菌通过侵染植物伤口进入细胞后,可将T-DNA插入到植物基因组中,并且可以通过减数分裂稳定的遗传给后代.这是百科上的一句话.可是我想问 用农杆菌侵染植物后还怎么会发生减数分裂呢? 有没有人能帮我解释一下DNA连接质粒时,什么是正向插入什么事方向插入,最好能用图说明一下,质粒用的是PMD-19 如何判断某段DNA 序列中可能存在转座子(插入序列 IS)?如何设计实验通过比较是否发生移位呢?请高手支招. 2011年北京高考理综的最后一题,(6)根据T-DNA的已知序列,利用PCR技术可以扩增出被插入的基因片段.提取 植株的DNA,用限制酶处理后,再用 将获得的DNA片段连接成环(如右图)以此为模板,从图 T-DNA可能随时插入植物基因组内.T-DNA可能随即插入植物基因组内,导致被插入基因发生突变.用此方法诱导拟南芥产生突变体的过程如下:种植野生型拟南芥,待植物形成花蕾时,将地上部分浸入 将T-DNA插入到植物基因组中属于基因重组吗 T-DNA插入到目的基因内部或附近后为什么目的基因会失活? 中国移动可有预付费手机卡?我正在使用联通的新势力预付费卡,这种卡入网不需要身份证,将卡插入手机自动激活,停机后不会再扣取月基本费,有有效期,需要通过充值延长有效期 想问一下移动 重组DNA,外源DNA插入随机吗 使用农杆菌转换法时如何将目的基因插入到Ti质粒中的T-DNA上?是通过同源重组吗?重组质粒中的目的基因是如何插入进Ti质粒的这点希望有详解……导入受体细胞的质粒不整合进宿主细胞的染