浓硫酸具有脱水,吸水,氧化,可以做很多有机反应的催化剂的最本质区别(从物质结构方面解释)浓硫酸具有脱水,吸水,氧化,可以做很多有机反应的催化剂他究竟为什么会有这些特别的性质,我

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/05 21:35:28
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浓硫酸具有脱水,吸水,氧化,可以做很多有机反应的催化剂的最本质区别(从物质结构方面解释)
浓硫酸具有脱水,吸水,氧化,可以做很多有机反应的催化剂
他究竟为什么会有这些特别的性质,我想这一定与它的结构等有关.请从物质结构方面仔细解释,到底浓硫酸这种液体中那些粒子起了作用,如果可以请说明这些粒子为什么能起这些作用.
最好与稀硫酸作对比
请不要解释就是吸水性……我问的就是浓硫酸中究竟哪些物质给他创造了这些性质,
在乙酸乙酯的实验中浓硫酸可否用其他催化剂代替?浓硫酸到底在反应中如何起到吸水催化作用?如果是改变反应途径,请从微观上仔细解释如何哪些物质或离子如何改变途径的.
首先感谢第一个回答本文题的朋友,就算是大学内容,我也很想了解,请推荐图书(请注明书名,出版社,购买地点(最好在北京))或者可以告诉我在大学中介绍此知识的真实的章节名称和其他相关信息。
谢谢您能留下联系方式么(如QQ)

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浓硫酸中真正体现它的化学性质的只有氢离子和+6价硫原子.前者提供酸性,这是浓硫酸和稀硫酸共有的.后者体现浓硫酸的强氧化性,而稀硫酸中不体现,原因是稀硫酸中每个硫酸根离子周围都有大量水分子将其包围,使它难以发挥氧化性,而浓硫酸中水分子很少,绝大多数硫酸根都是裸露的,有利于直接作用于其他分子.
吸水的本质:所有物质都有尽量趋向混合的趋势,热力学上称之为“熵增”.就是说,凡是熵增加(也就是分子的混乱程度、无序程度增加)的情况,一般都是可以自发进行的,反之熵减的过程常常需要人为地干涉才能进行.举一例:你把食盐溶于水,这个过程非常迅速,不需要别的手段,但你想把食盐从溶液中分离出来,就需要加热、吹风等手段,这个例子可以说明物质的混合容易,而分离困难.因为越混合,就越符合物质在自然界分布的初始状态,也就越稳定.同样,纯硫酸也有这样的趋势去吸收水分,因为吸了水,浓度降低,有利于溶液的稳定存在.这并非是由于哪种具体的粒子具有什么特别的作用,磷酸、氢氧化钠固体也会吸水,只是一种天然的趋势而已.另外,高中应该已经说过放热反应了吧,无论是反应还是溶解这样的物理过程,只要是放热的,产物都会比初始状态更稳定,从而能自发进行,我想这个解释对你来说比较容易接受.
脱水的本质:硫酸把有机物中的氢、氧原子按照水的组成比(2:1)脱除,而有机物的分子就只剩下碳原子了,即炭化.实际也是源自硫酸的强氧化性.
作催化剂:这要牵涉到碳正离子的形成和稳定性问题(我们把这些反应的机理归结于碳正离子中间体的产生).酸度越高,碳正离子越容易形成,也越稳定,有利于一些反应的进行.很多情况下,硫酸的酸度也达不到能让反应顺利进行的程度,于是就要用比硫酸更强的酸,比如高氯酸、氟代磺酸、固体超酸、魔酸等.这部分情况对高中生来说有些难懂,但你真的感兴趣的话以后一定会学到的.
氧化性:是因为硫原子的价态太高,它有易被还原的趋势.但稀硫酸中起氧化作用的只是氢离子,它的氧化能力不强,因此不能氧化单质铜.
酯化:硫酸在此处的催化作用并不是因为吸水,而是提供氢离子,和乙酸中的羧基形成钖盐(一种中间体),这样羧基的碳原子就成为一个碳正离子,有利于醇羟基中的氧原子(略带负电)的接近,二者结合后分子再发生重排产生酯.实际上这就是碳正离子历程的一个例子,凡是强酸均可催化,但一般此反应的催化剂都用浓硫酸,因为它不挥发.
希望我的解释能给你一些初步的答案.

提供氢离子,如生成碳正离子,质子化硝酸。为大学内容 ,可以参加《有机化学》(高等教育出版社或)《基础有机化学》http://baike.baidu.com/view/1823557.html?wtp=tt
还有就是生成水合物(吸水)

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