遗传学计算半乳糖血症是一种罕见的常染色体隐性遗传病,一个正常男子的祖父患该病,如果这位男子与一位姐姐患有这种病的正常女子结婚,他们的第一个孩子患有此病的可能性为( )A 1/3 B 1

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/04 09:33:32
遗传学计算半乳糖血症是一种罕见的常染色体隐性遗传病,一个正常男子的祖父患该病,如果这位男子与一位姐姐患有这种病的正常女子结婚,他们的第一个孩子患有此病的可能性为( )A 1/3 B 1

遗传学计算半乳糖血症是一种罕见的常染色体隐性遗传病,一个正常男子的祖父患该病,如果这位男子与一位姐姐患有这种病的正常女子结婚,他们的第一个孩子患有此病的可能性为( )A 1/3 B 1
遗传学计算
半乳糖血症是一种罕见的常染色体隐性遗传病,一个正常男子的祖父患该病,如果这位男子与一位姐姐患有这种病的正常女子结婚,他们的
第一个孩子患有此病的可能性为( )
A 1/3 B 1/4 C 1/12 D 1/32

遗传学计算半乳糖血症是一种罕见的常染色体隐性遗传病,一个正常男子的祖父患该病,如果这位男子与一位姐姐患有这种病的正常女子结婚,他们的第一个孩子患有此病的可能性为( )A 1/3 B 1
答案是不是1/12?
正常男子和正常女子只有在基因型全为Aa,才能生出得病孩子
男方家庭 女方家庭
(外祖父)aa×AA

Aa×AA Aa×Aa
↓ ↙ ↘
(1/2)Aa∶AA (2/3) Aa∶AA aa(姐姐)
1∶1 2∶1
(正常男)Aa×Aa(正常女)
↙ ↓ ↘
AA Aa(1/2) aa
1∶2∶1
p=1/2×2/3×1/2=1/12

C 该男子携带隐性致病基因的概率为二分之一,女子携带隐性致病基因的概率为三分之二,概率计算二分之一*三分之二*四分之一=十二分之一

遗传学计算半乳糖血症是一种罕见的常染色体隐性遗传病,一个正常男子的祖父患该病,如果这位男子与一位姐姐患有这种病的正常女子结婚,他们的第一个孩子患有此病的可能性为( )A 1/3 B 1 一种罕见的常染色体隐性遗传疾病--苯丙酮尿症的患病概率是1/10000,若A...一种罕见的常染色体隐性遗传疾病--苯丙酮尿症的患病概率是1/10000,若Aa的父亲与正常女性结婚,则生出有病孩子的概 染色体遗传学有哪些方面的实践意义 遗传学问题:如何判断某一性状是由常染色体上基因控制的性状遗传还是由X染色体上基因控制的遗传? 22.丈夫的哥哥患有半乳糖血病(一种常染色体隐性遗传疾病),妻子的外祖母也有此病,家庭的其他成员均无此病.经调查,妻子的父亲可以视为遗传因子组成纯合.可以预测,这对夫妻生一个患半 有两种罕见的家族遗传病,它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上.一种先天代谢病称为黑尿病(A,a),病人的尿在空气中一段时间后,就会变黑.另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色(B,b 系谱图分析有两种罕见的家族遗传病,它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上.一种先天代谢病称为黑尿病(A,a),病人的尿在空气中一段时间后,就会变黑.另一种因缺少珐琅质而牙齿 基因频率常染色体与性染色体计算的区别 是 基因频率计算方面的 有一道遗传学的题目常染色体隐性遗传病男患者的儿子和姑表妹结婚,问婚后子女的发病概率 如何判断一种遗传病是染色体变异引起的,还是常染色体遗传病,还是性染色体遗传病? 如何判断一种遗传病是染色体变异引起的,还是常染色体遗传病,还是性染色体遗传病? 有关遗传学染色体配对 高中遗传学怎么判断“伴性遗传”和“常染色体遗传”? 遗传学上将常染色体上的基因只在一种性别中表现的遗传现象称为限性遗传,如图所示的遗传病是由显性基因决定的,但存在限性遗传现象,其中Ⅰ- 2为纯合子,则Ⅱ- 4与正常男性婚配,所生儿子 有关高中生物有关遗传学 有一种以隐性方式遗传的疾病,其致病基因a在常染色体上.有一家系中,已知父母表现型正常,其儿子甲使患者,儿子乙正常.乙与一表现型正常但属杂合子的女性丙结婚 同源染色体联会的遗传学意义是什么?联会异常会出现怎样的遗传学效应?急 果蝇唾腺染色体在遗传学研究上的意义 染色体定位是不是属于细胞遗传学内容?不要复制的