染色体47条,多了一条的愚型患者、这种病能从他开始遗传吗如题、详细说明能不能

染色体47条,多了一条的愚型患者、这种病能从他开始遗传吗如题、详细说明能不能 比正常人46条染色体多一条小型染色体,请问该病会遗传吗?先天愚型患者的染色体是47条 1959年法国人类遗传学家李求恩发现先天愚型患者的染色体是47条,比正常人46条多了一条小型染色体.请问该病会遗传吗? 对先天愚型患者进行染色体检查,可以看见患者比正常人多了一条21号染色体,遗产学上把这种现象叫? 先天性愚者比正常人多一条染色体,这种病会遗传吗RT 这是我们练习里的一道题1959年法国人类遗传学家李求恩第一次发现先天愚者的染色体是47条,比正常人46条多一条小性染色体.请问该病会 对先天愚型患者进行染色体检查,可以看见患者比正常人多了一条21号染色体,遗产学上把这种现象叫?只是说这种现象 先天性与型患者多了一条染色体,用显微镜观察这种改变需要使用什么试剂 21三体综合征的患者比正常人多了一条21号染色体,是每个体细胞,生殖细胞都多出来这条染色体吗?遗传吗? 70%的囊性纤维素病患者中,编码一个CETR蛋白的基因缺失了3个碱基,这种变异属于染色体结构变异, 先天性愚型患者比正常人多了一条21号染色体,用显微镜检查这种改变需使用下列哪种试剂?A 双缩尿 试剂 B婓林试剂 C 苏丹IV 染液 D 龙胆紫 如果多了一条染色体.如果第21对染色体多了一条染色体,即一共有47条染色体,那会怎样?对以后的生活有什么影响?染色体78%正常的 21三体综合症患者是一种染色体的变异,病人多了一条_____A.多了一条21号常染色体 B.少了一条21号染色体 C.少了21个基因 为什么不是B呢? 患者比正常人多了一条21号染色体.遗传学上把这种现象叫做----不要告诉我是什么综合症,我问的是现象,现象.（我只是初中水平） 1961年首次报道性染色体为3条的XYY男性,患者的临床表现是举止失常,性格失调,容易冲动,部分患者生殖器官发育不完全,你认为这种病是父母哪一方在减数分裂的哪个阶段出现异常引起的? .急.一.1961年首次报道性染色体为3条的XXY男性,患者的临床表现是举止异常,性格失调,容易冲动,部分患者生殖器官发育不全.你认为这种病是父母哪一方.在减数分裂的那个阶段出现异常引起的. 为什么患有克氏综合征的人和也就是染色体有47条.XXY.还有XYY这种染色体,他们身材异常高大?身高的基因不是很多吗,为什么多一条染色体这么明显 人的体细胞内含有 23对染色体有的人因为细胞中多了一条染色体而患上了（）病 隐性遗传是否要父母都带有这种病的基因,还是只要一个带有这个基因?苯丙酮尿症患者多的父母是否都要带有这种使孩子患病的基因?是否能列举出患者的父母所有第12号染色体,基因出现情况?