苯的同系物中,若侧链与苯环相连的第一个碳原子无氢原子,为什么不能被酸性高锰酸钾氧化?

来源：学生作业帮助网编辑：作业帮时间：2024/05/06 05:58:17

苯的同系物中,若侧链与苯环相连的第一个碳原子无氢原子,为什么不能被酸性高锰酸钾氧化?
苯的同系物中,若侧链与苯环相连的第一个碳原子无氢原子,为什么不能被酸性高锰酸钾氧化?

苯的同系物中,若侧链与苯环相连的第一个碳原子无氢原子,为什么不能被酸性高锰酸钾氧化?
楼上的介绍一下,叔丁基把.
具体过程不清楚.
附加的,你说的是叔丁基
叔丁基看氧化剂的强度
不同程度产物大不相同
1,它和臭氧反应
2,它和酸性高锰酸钾溶液反应
3,它和铬酸洗液反应
4,浓硫酸
1进行的是（最专业的话）1,3—偶极加成反应.水解,酸解,得到的产物又不一样.哇哇!麻烦死了,苯环共轭,双键还会互换的,又不一样啦.
2,3,由于氧化能力又不相同,产物大多是酸（丁基被氧化,叔丁基泰然不动）,和开环产物,但产物比例也是大相径庭的.
4,的话就更烦了!它不会产生普通的磺化（你应该知道吧,不懂就问老师把）,而是发生原位取代（中学老师估计也不会）,生成取代苯磺酸,和异丁烯和一系列苯丁烷的磺化产物,当然也有部分是直接磺化的.
谢谢啦,不会或我没写清楚,“追问”也可以!
o,叔丁基苯丁烷和高锰酸钾反应.我具体说一下
苯环上的叔丁基不会氧化（正常的高锰酸钾浓度）,而苯环上的正丁基会被氧化,生成叔丁基苯甲酸或叫叔丁基苯羧酸,叔丁基的位置也会影响氧化的进程（不用考虑了）.
浓度高的话,叔丁基苯会开环,得到一系列小分子产物,如羧酸和二氧化碳水

因为它是通过氧化苄基（就是苯环直接连接C原子）位置的C来达到的
中间通过的醇－酮－羧酸过程
而要成醇，必须有H原子

苯的同系物中,若侧链与苯环相连的第一个碳原子无氢原子,为什么不能被酸性高锰酸钾氧化? 苯的同系物中,若侧链与苯环相连的第一个碳原子无氢原子,为什么不能被酸性高锰酸钾氧化?回答最好简单易懂点, 苯的同系物中与苯环直接相连的碳上没有氢,是双键和甲基,为什么还可以被酸性高猛酸钾氧化成苯甲酸? 在苯的同系物中,其侧链烃上直接与苯环相连的碳原子若与氢键相连,则该烃能被热的高锰酸钾氧化,这是为什么苯的同系物和酸性高锰酸钾反应的条件为什么是与苯环相连的C上有H? 请问与苯环直接相连的碳一定和苯环共面吗?与苯环直接通过一个单键相连的碳碳三键一定与苯环共面吗? 为何苯的同系物中只有侧链上与苯环相连的碳上有H原子才能被KMnO4等氧化剂氧化?为何苯的同系物中只有侧链上与苯环相连的碳上有H原子才能被KMnO4等氧化剂氧化?反应机理是什么?在有机化学苯环氧化反应问题侧链与苯环相连的第一个碳原子无氢原子的话,为什么苯环被氧化成羧基?好象是这样,可是不是说苯环不被氧化的吗? 苯的同系物都只有一个苯环吧为什么说苯的同系物只能有一个苯环? 为何苯的同系物中只有侧链上与苯环相连的碳上有H原子才能被KMnO4等氧化剂氧化?反应机理是什么? 在有机化学中一有机物的α-,β-指的是什么? 苯乙烯中与苯环相连的碳上再连个乙基怎么命名苯的同系物不能使酸性高锰酸钾溶液褪色的条件苯的同系物在一般情况下能是酸性高锰酸钾溶液褪色,是不是当与苯环相连的碳原子上没有氢原子的时候,苯的同系物不能使酸性高锰酸钾溶液苯及其同系物中苯环上的碳是不是手性碳原子? 与苯环直接相连的侧链上的C和苯环是在一个平面吗? 所有苯的同系物都能使高锰酸钾退色吗,与苯环相连的碳上没有氢原子的也能吗因为我遇见了一个题目：某烃分子式C10H14,不能使溴水退色,但可使酸性高锰酸钾退色,且分子结构中只含一个烷基苯的同系物是分子中仅含有一个苯环的所有烃类物质这句话有没有对关于同系物的概念有些特殊的例子,如：“苯环-OH” 与“苯环-CH2OH”为何不是同系物?不是相差了一个CH2吗?