Pcr扩增时怎么增加模板浓度

Pcr扩增时怎么增加模板浓度 我想问PCR扩增时使用的DNA模板浓度一般多大?加多少? 低浓度模板,如何扩增清晰地PCR产物 在进行PCR时,模板浓度会导致反应的非特异性增加,怎么理解 PCR引物的问题PCR时,单引物可以扩增模板吗? pcr 如果把全部模板DNA扩增出来,引物怎么设计 如何增加PCR产物?我得PCR扩增循环数是30个,扩增体系是15微升,其中NTP的浓度是1.5,引物和酶都是1,模板是1.2,镁离子的浓度是1.0.能扩出目的条带,但是琼脂糖电泳条带不是很亮,即目的条带的量不 低浓度模板的PCR扩增我的PCR模板来自于第一次PCR产物聚丙烯电泳后的回收片段；然后继续用第一次的引物扩增回收的目的片段；因为回收后的模板浓度比较低,对于低浓度、短片段模板（100-20 pcr扩增产物怎么保存 PCR体外扩增中,上游引物扩增到什么地方终止,怎么终止的是上游引物选扩增模板,然后下游引物以新合成的模板为模板扩增?楼上说的终止子是什么?体外扩增跟体内扩增是不一样的.具体是怎么 用mRNA做模板PCR的问题?用双链DNA扩增的原理比较好理解,而用单链的RNA扩增怎么设计引物呢?产物是双链DNA吗 用基因组DNA做模板进行PCR扩增,设计引物所选序列也用cDNA为模板有什么不同是用这两个模板做pcr，在设计引物时，设计引物所用的序列有区别么 Mg2+离子浓度影响PCR扩增效率的机制?为什么浓度过高降低pcr扩增特异性,浓度过低影响PCR扩增产量? RT-PCR时,扩增片段长度多态性 PCR扩增时为什么需要引物呢? pcr扩增时polyethylene glycol的作用 以蒸馏水为模板进行PCR扩增,电泳检测有亮带 这是怎么回事? 请问做RT-PCR时,怎么根据扩增的片段长度确定dNTP的用量?