荧光定量PCR引物和探针怎么设计?

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/29 08:40:43
荧光定量PCR引物和探针怎么设计?

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荧光定量PCR引物和探针怎么设计?
使用引物设计软件,如果可以最好找公司设计合成,这样有保证.

有专门设计引物的网站,可以查查。和普通引物的主要区别在于扩增片段长度在80-300bp,其他都差不多。引物特异性要好,不能有引物二聚体,可以拿到引物后在Realtime PCR仪上做一次,看看峰型怎样,有没有二聚体峰和非特异峰。此外,还要保证内参和目的基因的扩增效率要一致,这点可以在Realtime PCR仪上做个效率验证试验。...

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有专门设计引物的网站,可以查查。和普通引物的主要区别在于扩增片段长度在80-300bp,其他都差不多。引物特异性要好,不能有引物二聚体,可以拿到引物后在Realtime PCR仪上做一次,看看峰型怎样,有没有二聚体峰和非特异峰。此外,还要保证内参和目的基因的扩增效率要一致,这点可以在Realtime PCR仪上做个效率验证试验。

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http://frodo.wi.mit.edu/ 网页的话常用这个。也可以用软件:primer primer5.0 。

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