某男子既是一个色盲患者又有毛耳症(毛耳基因位于Y染色体上),则这个男子的次级精母细胞中,色盲基因及毛耳基因的存在情况是:A 每一个次级精母细胞中都含有一个色盲基因和一个毛耳基

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/08 13:46:21
某男子既是一个色盲患者又有毛耳症(毛耳基因位于Y染色体上),则这个男子的次级精母细胞中,色盲基因及毛耳基因的存在情况是:A 每一个次级精母细胞中都含有一个色盲基因和一个毛耳基

某男子既是一个色盲患者又有毛耳症(毛耳基因位于Y染色体上),则这个男子的次级精母细胞中,色盲基因及毛耳基因的存在情况是:A 每一个次级精母细胞中都含有一个色盲基因和一个毛耳基
某男子既是一个色盲患者又有毛耳症(毛耳基因位于Y染色体上),则这个男子的次级精母细胞中,色盲基因及毛耳基因的存在情况是:
A 每一个次级精母细胞中都含有一个色盲基因和一个毛耳基因
B 每一个次级精母细胞中都只含有一个色盲基因或只含有一个毛耳基因
C 每一个次级精母细胞都含有两个色盲基因和两个毛耳基因
D 有1/2的次级精母细胞都含有两个色盲基因,也有1/2的次级精母细胞含有两个毛耳基因

某男子既是一个色盲患者又有毛耳症(毛耳基因位于Y染色体上),则这个男子的次级精母细胞中,色盲基因及毛耳基因的存在情况是:A 每一个次级精母细胞中都含有一个色盲基因和一个毛耳基
D
在减数第一次分裂之后,X和Y分离,分别进入两个次精母细胞,一个次级精母细胞中含有X染色体,另一个次级精母细胞中含有Y染色体.由于X和Y在间期已经复制了,每条染色体上均由两条姐妹染色单体组成,每条X染色体上的两个姐妹染色单体上都有一个色盲基因,同样每条Y染色体上的两个姐妹染色单体上都有一个毛耳基因基因

d
色盲基因位于X染色体,初级精母细胞分裂成次级精母细胞,次级精母细胞中必然有一对X或一对Y,即两个色盲基因或两个毛耳基因。
概率相等,都为1/2

减数第一次分裂后同源染色体分开产生次级精母细胞,减数第二次分裂为着丝点断裂姐妹染色单体分开,姐妹染色单体属于完全相同的染色体。
色盲基因在X染色体上,与Y染色体属于同源染色体。由于减一后的次级精母细胞无同源染色体,即只能含有色盲基因和毛耳基因的一种
所以答案为D...

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减数第一次分裂后同源染色体分开产生次级精母细胞,减数第二次分裂为着丝点断裂姐妹染色单体分开,姐妹染色单体属于完全相同的染色体。
色盲基因在X染色体上,与Y染色体属于同源染色体。由于减一后的次级精母细胞无同源染色体,即只能含有色盲基因和毛耳基因的一种
所以答案为D

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Da

某男子既是一个色盲患者又有毛耳症(毛耳基因位于Y染色体上),则这个男子的次级精母细胞中,色盲基因及毛耳基因的存在情况是:A 每一个次级精母细胞中都含有一个色盲基因和一个毛耳基 一男子是一名色盲患者,又长有毛耳,则在这位男子的次级精母细胞中,色盲基因及毛耳基因的存在情况 一对表现正常的夫妇,生了一个孩子既是红绿色盲又是XXY患者一对表现正常的夫妇,生了一个孩子既是红绿色盲又是XYY的患者,从根本上说,前者的病因与父母中的哪一方有关 后者的病因发生在 一道高一让人头痛的生物题题目如下某男子既是色盲又是毛耳(基因位于Y染色体上),则这个男子的次级精母细胞中,色盲基因和毛耳基因的存在情况是 ( )A在每个次级精 关于人类遗传病的问题1.一对表现型正常的夫妇,生了一个孩子既是红绿色盲又是克氏综合征患者(XXY),那么病因与父母中谁有关?2.父亲正常,母亲患红绿色盲,生了一个性染色体为XXY的不色盲 一对表现型正常的夫妇生了一个既是红绿色盲又是 XXY型 患者的孩子,其病因(与母亲有关)为什么是与母亲有关? 一对表现正常的夫妇,生了一个孩子既是红绿色盲患者又是klinefelt综合症(XXY型)患者,那么病因( )A.与母亲有关 B.与父亲有关 C.与父母亲都有关 D.无法判断选择哪个,理由呢?我觉得应该选C,可是错 父亲色盲,母亲正常,生了一个既是白化病又患色盲的女孩,问:夫AaXbY 妇 AaXBXb基因型为什么是 Aa Aa? 一对表现型正常的夫妇,生了一个孩子既是红绿色盲又是klinefelter综合征(XXY型)患者,那么病因A. 与母亲有关 B. 与父亲有关 C. 与父亲和母亲均有关 D. 无法判断 人类色盲基因位于X染色体上.某男子患有色盲,他将色盲基因传给女儿的概率是( ) 某男子患红绿色盲,若减数分裂正常进行,则他的一个次级精母细胞出于后期时,可能存在.答案是两条X染色体,两个色盲基因为什么不是两条Y染色体,两个色盲基因 在一个家庭中,儿子是红绿色盲患者,父亲也是红绿色盲患者,母亲色觉正常,问儿子的色盲致病基因由谁传来 一人群中男女人数各占一半,据统计资料,男子有5%为色盲患者,女子有2%为色盲患者,现在从人群中随机的挑选一个人(1)问此人是色盲患者的概率多大?(2)若此人恰是色盲患者,问此人男性的 某成年男子是红绿色盲病患者,他的哪一种细胞可能不含致病基因A体细胞B精原细胞C某些精细胞D初级精母细胞 有一个色觉正常的女子,她的父亲是色盲,这个女子与一个色盲男子结婚试问;这个色盲有一个色觉正常的女子,她的父亲是色盲,这个女子与一个色盲男子结婚试问;1这个色盲男子母亲是什么基因 1.色盲是隐性遗传病,色盲基因位于X染色体上,在患者的性别中( )A.全部是男性 B.男女一样多 C.全部是女性 D.男性多于女性2.抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病,一个患此病的男子与 .一对表现型正常的夫妇,生了一个既是红绿色盲又是Klinefelter综合症(XXY型)的孩子,那么病因 某对表现型正常的夫妻生出了一个红绿色盲的儿子 表现型正常的女儿 该女儿与一个表现型正常的男子结婚 生出一个红绿色盲基因携带者几率