有一种软骨发育不全的遗传病,两个有这种病的人(其他性状正常)结果,所生的第一个孩子得白化病且软骨发育不全,第二个孩子性状全部正常,假设控制这两种病的基因符合基因的自由组合定律,
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/05 18:37:58
有一种软骨发育不全的遗传病,两个有这种病的人(其他性状正常)结果,所生的第一个孩子得白化病且软骨发育不全,第二个孩子性状全部正常,假设控制这两种病的基因符合基因的自由组合定律,
有一种软骨发育不全的遗传病,两个有这种病的人(其他性状正常)结果,所生的第一个孩子得白化病且软骨发育不全,第二个孩子性状全部正常,假设控制这两种病的基因符合基因的自由组合定律,请预测,他们再生一个孩子同时患两种病的概率?答案是3/16怎么算的?
有一种软骨发育不全的遗传病,两个有这种病的人(其他性状正常)结果,所生的第一个孩子得白化病且软骨发育不全,第二个孩子性状全部正常,假设控制这两种病的基因符合基因的自由组合定律,
白化病是常染隐遗传,则这两个人的基因是AaBb,AaBb.再生时,得白化病基因是bb,概率是1/2 X 1/2=1/4 .软骨病的基因是BB或Bb,BB概率是1/4;Bb的概率是2/4 .软骨病的概率1/4+2/4=3/4.同时得是1/4 X 3/4=3/16.
生物的变异有些是可遗传的,有些是不可遗传的。可遗传的变异是指生物体能遗传给后代的变异。这种变异是由遗传物质发生变化而引起的。不可遗传的变异是由外界因素如光照、水源等造成的变异,不会遗传给后代的。
两人患病却生出正常孩子,说明软骨病是显性的遗传病,且两人都是显性杂合子,则后代的这种病的概率是3/4,由于两人都没白化病,却有白化病的孩子,那么白化病是隐形遗传病,患病概率是1/4,两个概率相乘就行
软骨是常染色显性遗传(设A),白化病是常染色隐性遗传(设B),第一个孩子白化且软骨基因至少Axbb(x不确定),则父母基因AxBb,第二个孩子全正常,所以父母为AaBb。1/4*1/4+1/4*1/4+1/4*1/4 (Ab*Ab+Ab*ab+ab*Ab)
根据题意白化病是常染色体隐遗传,软骨发育不全是常染色体显性遗传,父母基因型为AaBb、AaBb,再生一个患白化的概率为1/4,不患3/4,患软骨不全3/4,不患1/4,同时患两种病的概率为1/4*3/4=3/16。
白化病为常隐遗传病,亲代表现型正常,所以两人的基因型均为Aa;软骨发育不全是常显遗传病,第二个孩子性状全部正常,所以亲代基因型均Bb;孩子患白化病概率为1/4,患软骨发育不全为3/4,同时患两种病为1/4*3/4=3/16
软骨是常染色显性遗传(设A),白化病是常染色隐性遗传(设B),第一个孩子白化且软骨基因至少Axbb(x不确定),则父母基因AxBb,第二个孩子全正常,所以父母为AaBb。 患病的基因型可为AAbb,Aabb ,<1/2+1/4>X1/4=3/16
白化病是常染色体隐性遗传病 父母正常 后代患有 说明父母的基因型均为Aa
在以B和b代表乱骨发育不全 这是种性染色体遗传病 父母患有 第二个孩子正常 说明这是一种显性遗传病 父母的基因型为XBXb XBY
补充:
两个都是软骨发育不全,后代有软骨发育正常,可见为显性型状,(有中生无),两个都无白化病,后代有白化病,是隐性型状,(无中生有),