有一种软骨发育不全的遗传病,两个有这种病的人(其他性状正常)结果,所生的第一个孩子得白化病且软骨发育不全,第二个孩子性状全部正常,假设控制这两种病的基因符合基因的自由组合定律,

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/05 18:37:58
有一种软骨发育不全的遗传病,两个有这种病的人(其他性状正常)结果,所生的第一个孩子得白化病且软骨发育不全,第二个孩子性状全部正常,假设控制这两种病的基因符合基因的自由组合定律,

有一种软骨发育不全的遗传病,两个有这种病的人(其他性状正常)结果,所生的第一个孩子得白化病且软骨发育不全,第二个孩子性状全部正常,假设控制这两种病的基因符合基因的自由组合定律,
有一种软骨发育不全的遗传病,两个有这种病的人(其他性状正常)结果,所生的第一个孩子得白化病且软骨发育不全,第二个孩子性状全部正常,假设控制这两种病的基因符合基因的自由组合定律,请预测,他们再生一个孩子同时患两种病的概率?答案是3/16怎么算的?

有一种软骨发育不全的遗传病,两个有这种病的人(其他性状正常)结果,所生的第一个孩子得白化病且软骨发育不全,第二个孩子性状全部正常,假设控制这两种病的基因符合基因的自由组合定律,
白化病是常染隐遗传,则这两个人的基因是AaBb,AaBb.再生时,得白化病基因是bb,概率是1/2 X 1/2=1/4 .软骨病的基因是BB或Bb,BB概率是1/4;Bb的概率是2/4 .软骨病的概率1/4+2/4=3/4.同时得是1/4 X 3/4=3/16.

生物的变异有些是可遗传的,有些是不可遗传的。可遗传的变异是指生物体能遗传给后代的变异。这种变异是由遗传物质发生变化而引起的。不可遗传的变异是由外界因素如光照、水源等造成的变异,不会遗传给后代的。

两人患病却生出正常孩子,说明软骨病是显性的遗传病,且两人都是显性杂合子,则后代的这种病的概率是3/4,由于两人都没白化病,却有白化病的孩子,那么白化病是隐形遗传病,患病概率是1/4,两个概率相乘就行

软骨是常染色显性遗传(设A),白化病是常染色隐性遗传(设B),第一个孩子白化且软骨基因至少Axbb(x不确定),则父母基因AxBb,第二个孩子全正常,所以父母为AaBb。1/4*1/4+1/4*1/4+1/4*1/4 (Ab*Ab+Ab*ab+ab*Ab)

根据题意白化病是常染色体隐遗传,软骨发育不全是常染色体显性遗传,父母基因型为AaBb、AaBb,再生一个患白化的概率为1/4,不患3/4,患软骨不全3/4,不患1/4,同时患两种病的概率为1/4*3/4=3/16。

白化病为常隐遗传病,亲代表现型正常,所以两人的基因型均为Aa;软骨发育不全是常显遗传病,第二个孩子性状全部正常,所以亲代基因型均Bb;孩子患白化病概率为1/4,患软骨发育不全为3/4,同时患两种病为1/4*3/4=3/16

软骨是常染色显性遗传(设A),白化病是常染色隐性遗传(设B),第一个孩子白化且软骨基因至少Axbb(x不确定),则父母基因AxBb,第二个孩子全正常,所以父母为AaBb。 患病的基因型可为AAbb,Aabb ,<1/2+1/4>X1/4=3/16

白化病是常染色体隐性遗传病 父母正常 后代患有 说明父母的基因型均为Aa
在以B和b代表乱骨发育不全 这是种性染色体遗传病 父母患有 第二个孩子正常 说明这是一种显性遗传病 父母的基因型为XBXb XBY

补充:
两个都是软骨发育不全,后代有软骨发育正常,可见为显性型状,(有中生无),两个都无白化病,后代有白化病,是隐性型状,(无中生有),

1.有一种软骨发育不全的遗传病,两个有这种病的人结婚,生了一个患软骨发育不全的孩子,而他们的第二个孩子却是正常的,他们再生一个孩子患此病的几率是A.100% B.75 % C.25% D.50%2.表 有一种软骨发育不全的遗传病,两个有这种病的人结婚,生了一个患软骨发育不全的孩子,然而他们的第二个孩子却是正常的,他们再生一个孩子患此病的几率是A100% B75% C25% D50% 有一种软骨发育不全的遗传病,两个有这种病的人(其他性状正常)结果,所生的第一个孩子得白化病且软骨发育不全,第二个孩子性状全部正常,假设控制这两种病的基因符合基因的自由组合定律, 1.某患者得了一种遗传病——软骨发育不全症,其父母均为软骨发育不全症.该病为常染色体显性遗传病,且显性纯合子致死.其父母再生一个患病孩子中为杂合子的概率为多少?¼2.一对表现正 【一道高中生物基因分析题】软骨发育不全是一种常染色体遗传病(A、a),发病率很低……软骨发育不全是一种常染色体遗传病(A、a),发病率很低.该病显性纯合体(AA)病情严重而死于胚胎期,杂合 软骨发育不全是一种常染色体显性遗传病,通过软骨分化缺陷影响长骨的发育,病人表型出特征性的短肢侏儒磨人群中软骨发育不全的发病率为19%,一对夫妇中妻子患病,丈夫正常,他们所生的子 高中生物人类有一种苯丙酮尿症的遗传病人类有一种苯丙酮尿症的遗传病,两个没有这种病的人结婚,生了一个患苯丙酮尿症的女孩,而他们第二个孩子是正常的.他们再生一个孩子患此病的几率 有一种遗传病是由X染色体上的显性基因控制的,这种病在男性中的发病率为7%,则在女性中的发病率为多少 关于医学遗传病的求助、女方有家族遗传病,我们的孩子会有这种病吗女方有家族遗传 是一种皮肤病,她的爷爷奶奶那辈稍微有一点这种病的症状 (但和女方的病不一样 同是皮肤病)·女方的 两个软骨发育不全的人结婚,生了一个患该病的女儿,而第二个孩子是正常的,他们再生一个孩子是患病男孩概率 有没有一种遗传病患者体内没有该病的致病基因? 有没有一种遗传病患者体内没有该病的致病基因? 求高中必修二XY染色体上的遗传病和常染色体上的遗传病总结 那些是隐性 那些是显性就想下面说的一样,要全面的:常染色体显性遗传病:先天性软骨发育不全、地中海贫血、家族性高胆固 有一种食用鱼,白色的,肉很嫩,身体里这有一根软骨,求问这种鱼叫什么名字? 有一种鱼,白色的,肉很嫩,身体里这有一根软骨,求问这种鱼叫什么名字? 高一生物 人类遗传病问题 一对表现正常的夫妇生了一个患白化病的女儿和一个软骨发育不全的儿子一对表现正常的夫妇生了一个患白化病的女儿和一个软骨发育不全(常染色体显性遗传病)的 图某遗传系谱图.阴影为有遗传病.为什么这种病不可能是伴X隐性遗传病. 假如说有一种遗传病是隐性遗传,女的是携带者,而男的没有该基因,而儿子得上了这种病,那么这种病一定是伴x隐性遗传而不是常染色体遗传对吗?就是这道题下图为某家族患两种病的遗传系谱(