我们知道液体在任何温度下都会蒸发.在液体里,每一个粒子或者分子都会有不同的分子动能,而且每一个分子都差不多每时每刻都会与另外一个分子撞击,在这过程中必定会有一个分子获得更大

我们知道液体在任何温度下都会蒸发.在液体里,每一个粒子或者分子都会有不同的分子动能,而且每一个分子都差不多每时每刻都会与另外一个分子撞击,在这过程中必定会有一个分子获得更大
我们知道液体在任何温度下都会蒸发.在液体里,每一个粒子或者分子都会有不同的分子动能,而且每一个分子都差不多每时每刻都会与另外一个分子撞击,在这过程中必定会有一个分子获得更大的动能,另外一个就会减低动能.假如获得更大动能的分子处于液体表面的话,它就会脱离液体,而变成气体分子.由于液体剩下的分子动能比较小,那么平均动能小,那么温度就比较低,从而产生冷却效果.在我们计算这个液体转换成气体的时候所需要的能量,我们会用潜热的概念去计算：E=ml.我的问题来了.
潜热的概念是用来描述一个物体变相的时候所吸收的能量,但没有温度变化.在蒸发的过程中,动能较大的分子就会逃脱水面,而变成气体分子.那么就是说蒸发出来的气体分子的平均动能应该也会提高,那么就是说温度也会提高.这样就不会是38度的水 蒸发出来的水蒸气也是38度 而是更高!
物体吸收潜热目的是用来拉伸分子间的化学键或者吸引力,而不是增加动能,从而提升分子势能.但是在这个过程中,是因为将所获得的能量转化成动能,从而透过这个更大的动能去克服吸引力或者化学键,脱离水面变成气体分子.我们可以看见是透过动能去增加势能的.这就是我的问题了.

我们知道液体在任何温度下都会蒸发.在液体里,每一个粒子或者分子都会有不同的分子动能,而且每一个分子都差不多每时每刻都会与另外一个分子撞击,在这过程中必定会有一个分子获得更大
问题1：您所思考的问题,没有关注这液体整体的效果.在常温液体中,也有分子动能很高的分子,在不同温度域（也就是不同分子动能域中）分子的数量是服从波尔兹曼分布的.温度虽然是分子动能的标志,但是也同时是宏观分子动能的标尺,也就是说,虽然平均温度没有发生变化（其实是发生了变化的变化,这点你可以拿温度计测量,但教科书中将蒸发模型简化了）,但是那些具有较大分子动能的分子数目明显增多,这是你会说,平均值没变,那么是不是有些分子的动能小了?的确如此,你所考虑的情景,是一个服从玻尔兹曼分布的临界情景,实际情况非常复杂,总体而言,之所以蒸发会顺利进行,就在于动能大的分子数目多了,从而克服了范德华力.
另外,您的陈述有个错误,相变时温度不一定保持恒定（加热水,没有沸腾,水有相变,但是没有发生恒温的现象）,物理教科书里面也只说了两个恒定情况：两相混合物（比如说冰水混合物）和剧烈相变（比如说水沸腾）,其他情况恒温情况较少见.况且,这两个在教科书中认为是恒温的情况,在实际情况来看,也存在较大差别.
问题2：首先我窃以为潜热的概念是不能说吸收,只能说填补或者提升.其次,分子吸收了外界加入的热量（填补潜热）到底用来干什么,并不是你说了算的,多少分子用于增加分子动能了,多少用于增加分子势能了,也是服从统计规律的,这个统计规律一般也是服从波尔兹曼分布的.你第二个问题好像是说增加势能和动能是相矛盾的,我的建议是,你再从服从玻尔兹曼分布的角度重新思考一下这些问题,同时注意,目前你考虑的问题是临界状况,是不稳定状况,所以,其实深究起来比较麻烦.
有问题可以继续补充~

问题1：您所思考的问题，没有关注这液体整体的效果。在常温液体中，也有分子动能很高的分子，在不同温度域（也就是不同分子动能域中）分子的数量是服从波尔兹曼分布的。温度虽然是分子动能的标志，但是也同时是宏观分子动能的标尺，也就是说，虽然平均温度没有发生变化（其实是发生了变化的变化，这点你可以拿温度计测量，但教科书中将蒸发模型简化了），但是那些具有较大分子动能的分子数目明显增多，这是你会说，平均值没变，那...

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问题1：您所思考的问题，没有关注这液体整体的效果。在常温液体中，也有分子动能很高的分子，在不同温度域（也就是不同分子动能域中）分子的数量是服从波尔兹曼分布的。温度虽然是分子动能的标志，但是也同时是宏观分子动能的标尺，也就是说，虽然平均温度没有发生变化（其实是发生了变化的变化，这点你可以拿温度计测量，但教科书中将蒸发模型简化了），但是那些具有较大分子动能的分子数目明显增多，这是你会说，平均值没变，那么是不是有些分子的动能小了？的确如此，你所考虑的情景，是一个服从玻尔兹曼分布的临界情景，实际情况非常复杂，总体而言，之所以蒸发会顺利进行，就在于动能大的分子数目多了，从而克服了范德华力。
另外，您的陈述有个错误，相变时温度不一定保持恒定（加热水，没有沸腾，水有相变，但是没有发生恒温的现象），物理教科书里面也只说了两个恒定情况：两相混合物（比如说冰水混合物）和剧烈相变（比如说水沸腾），其他情况恒温情况较少见。况且，这两个在教科书中认为是恒温的情况，在实际情况来看，也存在较大差别。
问题2：首先我窃以为潜热的概念是不能说吸收，只能说填补或者提升。其次，分子吸收了外界加入的热量（填补潜热）到底用来干什么，并不是你说了算的，多少分子用于增加分子动能了，多少用于增加分子势能了，也是服从统计规律的，这个统计规律一般也是服从波尔兹曼分布的。你第二个问题好像是说增加势能和动能是相矛盾的，我的建议是，你再从服从玻尔兹曼分布的角度重新思考一下这些问题，同时注意，目前你考虑的问题是临界状况，是不稳定状况，所以，其实深究起来比较麻烦。
有问题可以继续补充~

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去百度 界面能 及其相关计算公式
第二个问题去百度 相变

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