为什么电泳后要转膜?直接染色或荧光标记检测不可以吗?我的意思是是否可以直接加带荧光探针的抗体在胶上，或者直接用抗原+抗体+探针的复合物跑胶。不过因为只能选一个答案，而我又是

来源：学生作业帮助网编辑：作业帮时间：2024/05/05 22:04:41

为什么电泳后要转膜?直接染色或荧光标记检测不可以吗?我的意思是是否可以直接加带荧光探针的抗体在胶上，或者直接用抗原+抗体+探针的复合物跑胶。不过因为只能选一个答案，而我又是
为什么电泳后要转膜?直接染色或荧光标记检测不可以吗?
我的意思是是否可以直接加带荧光探针的抗体在胶上，或者直接用抗原+抗体+探针的复合物跑胶。
不过因为只能选一个答案，而我又是做WB的，所以hunyaa911的比较切合我的情况。把对我有帮助的答案都贴在下面。
wsh349 | 二级
以southern杂交来说，酶切电泳后需要将DNA转移到固定介质上，加入探针进行杂交，然后经过显色才能现出特异条带。如果直接染色那么显示出的只能是弥散的条带，而没有目的条带
2011-10-19 14:27 热心网友
当然可以直接染，比如用考马斯亮蓝，银染。不过这种染色没有特异性。
能用抗体直接加在胶上染么？胶又厚又脆，哪里有nc膜或者pvdf膜好弄呢？
2011-10-19 14:48 hunyaa911 | 八级
抗体需要孵育直接在胶上的话蛋白早就扩散没了而且胶各种不方便容易破碎啥的当然转到膜上方便啊

为什么电泳后要转膜?直接染色或荧光标记检测不可以吗?我的意思是是否可以直接加带荧光探针的抗体在胶上，或者直接用抗原+抗体+探针的复合物跑胶。不过因为只能选一个答案，而我又是
抗体需要孵育直接在胶上的话蛋白早就扩散没了而且胶各种不方便容易破碎啥的当然转到膜上方便啊

当然可以直接染，比如用考马斯亮蓝，银染。不过这种染色没有特异性。
能用抗体直接加在胶上染么？胶又厚又脆，哪里有nc膜或者pvdf膜好弄呢？

以southern杂交来说，酶切电泳后需要将DNA转移到固定介质上，加入探针进行杂交，然后经过显色才能现出特异条带。如果直接染色那么显示出的只能是弥散的条带，而没有目的条带

为什么电泳后要转膜?直接染色或荧光标记检测不可以吗?我的意思是是否可以直接加带荧光探针的抗体在胶上，或者直接用抗原+抗体+探针的复合物跑胶。不过因为只能选一个答案，而我又是免疫荧光标记为什么不直接标记一抗而标记二抗? 为什么在半胱氨酸上标记荧光染料电泳实验中蛋白质为什么与染色液会有呈色反应?就是电泳后进行染色,染色条的出现是什麽原因. 在毛细管电泳中为什么要用电渗流标记物荧光标记是什么?荧光标记是指用什么标记了什么呢?为什么一个被标记的基因复制生成的另一个基因也会有标记呢?为什么同位素标记时就没有呢? 为什么SSR标记通常用PAGE胶进行电泳分析,而不用琼脂糖胶进行电泳分析 westernblot电泳后,为什么要考马斯亮蓝染色,直接转膜不行吗?谢谢! 有哪种方法可以使活细胞内新合成的DNA带有荧光标记么?在荧光显微镜下可以直接看到! 荧光分子标记和放射性同位素标记有什么区别?荧光肉眼直接看得见同位素不能这我知道还有呢来个透彻的言简意赅的大侠高中生物荧光标记有何作用?为什么可用来观察细胞分裂关于基因测序技术Illumina Genome Analyzer测序工作原理：边合成边测序.即生成新DNA互补链时,要么加入dNTP通过酶促级联反应催化底物激发出荧光,要么直接加入被荧光标记的dNTP或半简并引物,在合 SDS-page 胶过夜保存我跑SDS-page电泳,做蛋白纯度的检测,染完色后直接观察就行.请问跑完电泳以后可以不染色放在4度冰箱保存,过两天再染色吗? SDS-PAGE蛋白电泳固定液问题：电泳结束割胶后,有人直接考马斯亮蓝染色,也有人用固定液固定后再染色.固定液的作用是什么?配方? western blot 为什么要用二抗?直接标记一抗不行吗? 毛细管电泳激光诱导荧光原理是什么? 细胞核用什么染色鱼的肾细胞系染色的话用什么染色?是不是先固定再染色好?染色目的是：在紫外线下观察用荧光标记的基因的表达定位且能明显分出核与质 8钞票或商标的某些位置用荧光物印上标记,在（）下识别这些标记,这是一种有效的防伪措施