稀释法测定细菌 1.一菌落接种进入1号试管,加水10毫升,震荡 2.从一号试管取一毫升液体,加入二号试管3.重复以上过程做进一步稀释4.若连续稀释10次后,在第11号试管中去1毫升液体放在显微镜下

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/06 07:10:21
稀释法测定细菌 1.一菌落接种进入1号试管,加水10毫升,震荡 2.从一号试管取一毫升液体,加入二号试管3.重复以上过程做进一步稀释4.若连续稀释10次后,在第11号试管中去1毫升液体放在显微镜下

稀释法测定细菌 1.一菌落接种进入1号试管,加水10毫升,震荡 2.从一号试管取一毫升液体,加入二号试管3.重复以上过程做进一步稀释4.若连续稀释10次后,在第11号试管中去1毫升液体放在显微镜下
稀释法测定细菌 1.一菌落接种进入1号试管,加水10毫升,震荡 2.从一号试管取一毫升液体,加入二号试管
3.重复以上过程做进一步稀释
4.若连续稀释10次后,在第11号试管中去1毫升液体放在显微镜下观察,发现存在20个细菌,我们可以算得这一菌落原有细菌数约___个?

稀释法测定细菌 1.一菌落接种进入1号试管,加水10毫升,震荡 2.从一号试管取一毫升液体,加入二号试管3.重复以上过程做进一步稀释4.若连续稀释10次后,在第11号试管中去1毫升液体放在显微镜下
设这一菌落原有细菌数约X个
X×(1/10)^10=20
X=2×10^11
答这一菌落原有细菌数约2×10^11个

2*10的13次方

稀释法测定细菌 1.一菌落接种进入1号试管,加水10毫升,震荡 2.从一号试管取一毫升液体,加入二号试管3.重复以上过程做进一步稀释4.若连续稀释10次后,在第11号试管中去1毫升液体放在显微镜下 平板划线法接种细菌 为什么要稀释成一个细菌从而发展成菌落 还有划线开始部分细菌浓度很高 不是一个细菌这有为什么 用稀释接种法怎样测定BOD的值 食品细菌总数测定中不同稀释倍数平板中菌落数量相差10倍吗? 稀释平板计数法如何计算现有一升水样,用无菌西关吸取1ml转至盛有9ml无菌水的试管中,依次稀释到10^3稀释度.各取0.1ml已稀释10^3倍的水样分别接种到三个培养基上培养,记录的菌落数分别为55、 1、 食品检验为什么要测定细菌菌落总数? 细菌培养时没长出细菌是怎么回事麦康凯培养大肠杆菌24小时后,没有生长出菌落.具体操作是:取肠道内容物,稀释多个梯度,接种培养. 请问在菌落总数的测定中细菌菌落的形态,计数表面生长的还是培养基内部的呢?我们用的方法是加1ml稀释菌液,再培养基倾注平板.到观察时,培养基表面生长的容易看出是菌落,但是培养基内部 在菌落测定实验中为什么在稀释样品换移液管 接种细菌 MIC的测定方法不包括( ) A.试管稀释法 B.微量肉汤稀释法 C.琼脂平板菌落记数 D.琼脂稀释法 细菌总数和菌落总数是怎么样测定的? 测定水中细菌菌落总数有什么实际意义? 如何制作培养基?培养基上的菌落如何检验如何接种细菌 某同学用稀释涂布平板法测定一个土壤样品中的细菌数(取10g该土壤加90ml无菌水制成稀释液).在对应稀释倍数为106的培养基中统计3个平板上的菌落数分别为:121、212、256.则每克该土壤样品 细菌平皿实验老是菌落过多为什么?我做细菌平皿实验,第一天把细菌从稀释了九个梯度,培养了一天后观察,发现菌落都很多,无法查清,第二天稀释了18个梯度,取后九个梯度,但是观察还是和前一 平板菌落计数测定大肠菌群时,平板菌落计数的选择和细菌菌落总数的测定时的选择有什么区别? 分离活性污泥为什么要稀释?环境微生物,细菌纯种分离,培养及接种技术