21三体综合症是体细胞中含有三条21号染色体所造成的染色体遗传病,自然人群中发病率高达1/600~1/800,两个21三体综合症的病人结婚可能生出正常的孩子,他们生正常孩子的可能性是 ( )A.1/2 B.1/3 C

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/09 14:28:11
21三体综合症是体细胞中含有三条21号染色体所造成的染色体遗传病,自然人群中发病率高达1/600~1/800,两个21三体综合症的病人结婚可能生出正常的孩子,他们生正常孩子的可能性是 ( )A.1/2 B.1/3 C

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因为他有21条染色体,在减一分裂同源染色体联会时会有一个单出来,也就是说减一以后的两个次级精母细胞中一个染色体11另一个10,而10的那个是正常的,两个人形成的的精子和卵细胞都有1/2是正常的,所以生正常孩子为1/2*1/2=1/4

父母双方的21好染色体都是三条,减一过后的细胞中都是有一个含有1条21号染色体,另一个含有2条21号染色体,父母给出正常染色体的概率都是1/2,所以正常可能性是1/4

21三体综合症是体细胞中含有三条21号染色体所造成的染色体遗传病,自然人群中发病率高达1/600~1/800,两个21三体综合症的病人结婚可能生出正常的孩子,他们生正常孩子的可能性是 ( )A.1/2 B.1/3 C 21三体综合症是什么 为什么21三体综合症患者体细胞中常染色体数目为45 为什么21三体综合症的三条染色体序列不可能均相同? 21三体综合症是怎样形成的? 什么叫21三体综合症 21三体综合症的遗传图解 通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察,难以发现的遗传病是?A.苯丙酮尿症携带者B.21三体综合症C.猫叫综合症D.镰刀型细胞贫血症 二十一三体综合症请从精子或卵细胞形成的角度推测二十一三体综合症的原因.(所谓二十一三体综合症就是患者21号染色体不是正常的一对,而是三条.) 正常男性体细胞可表示为44+XY.则21三体综合症的女患者的体细胞的所有染色体可表示为 三体综合症、猫叫综合症是何种变异引起的 1.同源染色体间等位基因的交换是不是一种很常见的现象啊?有没有什么学名之类的特有名词啊?都发生在什么时期啊?2.“21三体综合症患者的体细胞中染色体为47条,患者可以生育后代”这句话 21三体综合症患者的染色体是几条? 有没有21三体综合症之外的三体综合症也就是说其他染色体多出来一条引起的病症 21三体综合症是染色体数目变异还是结构变异? 传陈奕迅 是高中生物书里那位21三体综合症的孩子 , 我妻子的弟弟是21三体综合症,我们假如要小孩会不会有影响 21三体综合症是由于第几次减数分裂出错?还是两次都有可能?