请问哪位做过非还原PAGE蛋白质电泳检测其纯度(测分子量)?我用SDS-PAGE做过,有两条带.但过柱只有一个吸收峰,怀疑是该蛋白质两个亚基.做非还原电泳时,样品都浓缩过,但跑出来条带还是很

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/02 07:49:20
请问哪位做过非还原PAGE蛋白质电泳检测其纯度(测分子量)?我用SDS-PAGE做过,有两条带.但过柱只有一个吸收峰,怀疑是该蛋白质两个亚基.做非还原电泳时,样品都浓缩过,但跑出来条带还是很

请问哪位做过非还原PAGE蛋白质电泳检测其纯度(测分子量)?我用SDS-PAGE做过,有两条带.但过柱只有一个吸收峰,怀疑是该蛋白质两个亚基.做非还原电泳时,样品都浓缩过,但跑出来条带还是很
请问哪位做过非还原PAGE蛋白质电泳检测其纯度(测分子量)?我用SDS-PAGE做过,有两条带.但过柱只有一个吸收峰,怀疑是该蛋白质两个亚基.
做非还原电泳时,样品都浓缩过,但跑出来条带还是很浅,marker(上样10ul)也很浅,不及SDS-PAGE那样亮.有经验者能否给些意见?怎样检测我样品是否已纯?最好是提供电泳配方,

请问哪位做过非还原PAGE蛋白质电泳检测其纯度(测分子量)?我用SDS-PAGE做过,有两条带.但过柱只有一个吸收峰,怀疑是该蛋白质两个亚基.做非还原电泳时,样品都浓缩过,但跑出来条带还是很
问科学家吧!

请问哪位做过非还原PAGE蛋白质电泳检测其纯度(测分子量)?我用SDS-PAGE做过,有两条带.但过柱只有一个吸收峰,怀疑是该蛋白质两个亚基.做非还原电泳时,样品都浓缩过,但跑出来条带还是很 SDS-PAGE电泳是不是检测分子量做还原的,检测纯度做非还原的? SDS-page 胶过夜保存我跑SDS-page电泳,做蛋白纯度的检测,染完色后直接观察就行.请问跑完电泳以后可以不染色放在4度冰箱保存,过两天再染色吗? 蛋白质在SDS-PAGE中和非变性电泳中的分离结果是相同的.(判断) 请问哪位做过水合肼还原硝基的反应? 用PAGE电泳分离大分子的检测 为什么做蛋白质PAGE电泳前要使蛋白质变性呢?做蛋白质SDS-PAGE电泳前为什么要100℃或沸水浴加热3-5分钟,以充分变性蛋白呢? 请问sds page电泳中,用过一次的电极缓冲液是否可混合再用?为什么?... SDS电泳为什么被叫做SDS-PAGE? 蛋白质电泳的目的虽然问题有点大 但我还是很想知道为什么要做蛋白质电泳 电泳究竟是检测什么东西 在SDS-PAGE电泳前,蛋白质样品应该如何处理 sds-page电泳测未知蛋白质分子量的依据是什么 sds page蛋白电泳如何检测包涵体 请教Western blotting!我要做WB检测凋亡蛋白bcl-2、fas、p53表达,请问能否在一张膜上加一抗时把三种蛋白的一抗都一起加?另外,做完SDS-PAGE电泳后用考马斯亮蓝染色检测电泳情况后的凝胶能否继续 SDS-PAGE电泳检测灵敏度一般对于SDS-PAGE上样量都是说上样多少ul,我想问下,SDS-PAGE能检测到的蛋白质的最少质量是多少,也就是样品中至少要含有多少mg的蛋白质我们才能检测到。 tricine sds page 与sds page 跑蛋白质电泳有什么区别 您好,关于【蛋白质SDS-PAGE电泳分离胶和浓缩胶的浓度如何确定?上样缓冲液的倍数如何确定?你可不可以说清楚一点,我没做过蛋白电泳,不太清楚您说的什么,比如【几百的很大的用6的胶小蛋白1 【请问】怎样根据蛋白质大小确定SDS-PAGE电泳分离胶的浓度?比如我的蛋白20几个kD,分离胶的浓度需要多大?