人类常染色体β-珠蛋白基因(A+)既有隐性突变(a)又有显性突变(A),突变均有可能导致地中海贫血.一对皆患地中海贫血的夫妻生下了一个正常的孩子,这对夫妻可能( )A.都是纯合子B.都是

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/29 17:24:22
人类常染色体β-珠蛋白基因(A+)既有隐性突变(a)又有显性突变(A),突变均有可能导致地中海贫血.一对皆患地中海贫血的夫妻生下了一个正常的孩子,这对夫妻可能( )A.都是纯合子B.都是

人类常染色体β-珠蛋白基因(A+)既有隐性突变(a)又有显性突变(A),突变均有可能导致地中海贫血.一对皆患地中海贫血的夫妻生下了一个正常的孩子,这对夫妻可能( )A.都是纯合子B.都是
人类常染色体β-珠蛋白基因(A+)既有隐性突变(a)又有显性突变(A),突变均有可能导致地中海贫血.一对皆患地中海贫血的夫妻生下了一个正常的孩子,这对夫妻可能( )
A.都是纯合子
B.都是杂合子
C.都不携带显性突变基因
D.都携带显性突变基因
(请加上分析过程)

人类常染色体β-珠蛋白基因(A+)既有隐性突变(a)又有显性突变(A),突变均有可能导致地中海贫血.一对皆患地中海贫血的夫妻生下了一个正常的孩子,这对夫妻可能( )A.都是纯合子B.都是
选B,正常孩子的基因型是A+A+.由于子代的遗传物质是一半来自于父亲一半来自于母亲,那么可知其父母皆有一个A+,而其父母又都患有地中海贫血,说明都含有一个A\a,所以父母都可能是杂合子

B

理论上可以推导出B,但是我想说这题出的有问题。地贫根本就不存在什么隐性突变和显性突变这种说法。

人类常染色体β-珠蛋白基因(A+)既有隐性突变(a)又有显性突变(A),突变均有可能导致地中海贫血.一对皆患地中海贫血的夫妻生下了一个正常的孩子,这对夫妻可能( )A.都是纯合子B.都是 人类常染色体上的B-珠蛋白基因(A+)既有显性突变(A)又有隐性突变(a),突变均可导致地中海贫血,一对皆患地中海贫血的夫妇生下了一个正常的孩子,这对夫妇可能 ( )A.都是纯合子 人类常染色体上的B-珠蛋白基因(A+)既有显性突变(A)又有隐性突变(a),突变均可导致地中海贫血,一对皆患地中海贫血的夫妇生下了一个正常的孩子,这对夫妇可能 ( )A.都是纯合子 人类染色体上β-珠蛋白基因(A+)既有显性突变(A)又有隐性突变(a),突变均可导致地中海贫血.一对皆患地中海贫血的夫妻生下了一个正常的孩子,这对夫妻可能A.都是纯合子(体) B.都 人类某遗传病的系谱图(该病受一对基因控制),其最可能的遗传方式是A X染色体上显性遗传B 常染色体 显性C X 隐D 常 隐 人类常色体上β-珠蛋白基因(A + ),既有显性突变(A),又有隐性突变(a),突变均可导致地中海贫血.一对皆患地中海盆血的夫妻生下了一个正常的孩子,这对夫妻可能 [ ] A.都是纯合子(体) B.都是杂 人类多指基因(T)对正常指(t)为显性,白化基因(a)对正常(A)为隐形,都在常染色体上,人类多指基因(T)对正常指(t)为显性,白化基因(a)对正常(A)为隐形,都在常染色体上,而且都是对立遗传 .人类多指基因(T)是正常指基因(t)的显性,白化病基因(a)是正常(A)的隐性,都在常染色体上,而且都 3)若一个卵原细胞的一条染色体上,β-珠蛋白基因的编码区中一个A替换成T,则由该卵原细胞产生的卵细胞携带该突变基因的概率是___________.( 4 )上述突变基因的两个携带者婚配,其后代中含 (3)若一个卵原细胞的一条染色体上,β-珠蛋白基因的编码区中一个A替换成T,则由该卵原细胞产生的卵细胞携带该突变基因的概率是___________.( 4 )上述突变基因的两个携带者婚配,其后代中 3)若一个卵原细胞的一条染色体上,β-珠蛋白基因的编码区中一个A替换成T,则由该卵原细胞产生的卵细胞携带该突变基因的概率是___________.( 4 )上述突变基因的两个携带者婚配,其后代中含 .人类多指基因(T)是正常指基因(t)的显性,白化病基因(a)是正常(A)的隐性,都在常染色体上,而且都在常染色体上,而且都是独立遗传.一个家庭中,父亲是多指,母亲正常,他们有一个白化 人类某种遗传病的患者,女性患者约是男性患者的二倍,致病基因可能是( )A.显性基因位于常染色体  B.隐性基因位于常染色体上 C.显性基因位于X染色体  D.隐性基因位于X染色体上 人类多指基因(T)对正常指(t)为显性,白化基因(a)对正常(A)为隐形,人类多指基因(T)对正常指(t)为显性,白化基因(a)对正常(A)为隐形,都在常染色体上,而且都是对立遗传.一 下图是人类某种遗传病的系谱图(该病受一对基因控制),则其最可能的遗传方式是( )A.X染色体上显性遗传  B.常染色体上显性遗传C.X染色体上隐性遗传  D.常染色体上隐性遗传 下图是人类某种遗传病的系谱图(该病受一对基因控制),则其最可能的遗传方式是( )A.X染色体上显性遗传  B.常染色体上显性遗传C.X染色体上隐性遗传  D.常染色体上隐性遗传 请问检查到B珠蛋白基因-28(A-G)突变杂合子, 求第二小问详解(1)剪秋罗,叶片的绿色对花斑色为显性(其基因位于常染色体上),Y染色体抑制花斑基因的表达.常染色体上的许多显性基因(如A、B、C、D……)都抑制花斑基因的表达,只有隐