作业帮浓缩胶(积沉胶)和分离胶有什么区别?各自在电泳中的作用是什么?
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/06 16:23:36
浓缩胶(积沉胶)和分离胶有什么区别?各自在电泳中的作用是什么?
浓缩胶(积沉胶)和分离胶有什么区别?各自在电泳中的作用是什么?
浓缩胶(积沉胶)和分离胶有什么区别?各自在电泳中的作用是什么?
浓缩胶里完成完全SDS化、以及把一些大的离谱的东西去掉
分离胶就分离.
我的一点感受，浓缩胶和分离胶的PH值不同，前者主要表现为浓缩效用，后者表现为电荷效用和分子筛效用。
浓缩效应主要在浓缩胶中完成，浓缩胶的pH6.8，在这个pH条件下，缓冲液中的HCl的Cl离子几乎全部解离，Gly的等电点为6.0，仅少数解离为负离子，在电场中移动速度很慢。酸性蛋白质在此pH下解离为负离子，三类离子的迁移速率为Cl>一般蛋白质>Gly，电泳开始后，Cl离子泳动快，在其后留下...
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我的一点感受，浓缩胶和分离胶的PH值不同，前者主要表现为浓缩效用，后者表现为电荷效用和分子筛效用。
浓缩效应主要在浓缩胶中完成，浓缩胶的pH6.8，在这个pH条件下，缓冲液中的HCl的Cl离子几乎全部解离，Gly的等电点为6.0，仅少数解离为负离子，在电场中移动速度很慢。酸性蛋白质在此pH下解离为负离子，三类离子的迁移速率为Cl>一般蛋白质>Gly，电泳开始后，Cl离子泳动快，在其后留下一个低离子浓度区。Gly在电场中移动很慢，造成移动离子的缺乏，于是快慢离子间就形成了一个缺少离子的高压区，在高压区内所有的负离子都会加速移动，当移到Cl离子区域时，高电压消失，蛋白质的移动速度慢下来，当以上稳定状态建立后，蛋白质样品在快慢离子间被浓缩形成一个狭小的之间层，并按蛋白质所带负电荷量的多少依次排列成带，浓缩样品，从浓缩胶进入分离胶后，胶的pH升高，Gly的离解度增大，泳动率上升，又因为它分子小，故超过所有的蛋白质分子，紧跟在Cl离子后，Cl离子迁移后，低离子浓度不再存在，形成了恒定的电场强度，因此，蛋白质样品在分离胶中的分离主要取决于它的电荷性质，分子大小和形状，分离胶的孔径有一定大小，对不同相对质量的蛋白质来说，通过时收到的滞阻作用不同，即使静电荷相等的颗粒，也会由于这种分子筛的效应，把不同大小的蛋白质相互分开。
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区别：pH值（忘了那个pH大一点）不同；胶浓度不同，凝胶的孔径不同。（浓缩胶浓度小，孔径大）
作用：
浓缩胶：就是浓缩作用。有堆积作用，经过大孔径凝胶的迁移作用而被浓缩至一个狭窄的区带，提高电泳的灵敏度。
分离胶：就是分离，把样品中的不同组分分离开来。...
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区别：pH值（忘了那个pH大一点）不同；胶浓度不同，凝胶的孔径不同。（浓缩胶浓度小，孔径大）
作用：
浓缩胶：就是浓缩作用。有堆积作用，经过大孔径凝胶的迁移作用而被浓缩至一个狭窄的区带，提高电泳的灵敏度。
分离胶：就是分离，把样品中的不同组分分离开来。
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