人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程,第21号染色体没有分离.若女患者与正常人结婚后可以生育,其子女患该病的概率是几?

人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程,第21号染色体没有分离.若女患者与正常人结婚后可以生育,其子女患该病的概率是几? 人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中,第21号染色体没有分离（通常是减数第一次分裂期的不分离造成的）.已知21四体的胚胎不能成活.一对夫妇均为21三体综合征患者,从理论上 人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中,第21号染色体没有分离.已知21号四体的胚胎不能成活.假设一对夫妇均为21三体综合征患者,从理论上讲他们生出患病女孩的概率及实际可能 人类21三体综合症的成因是在生殖细胞形成的过程中,第21号染色体没有分离.已知21四体胚胎不麻烦请详细解释 人类21三体综合症现已知道,人类21三体综合症的成因是在生殖细胞形成的过程中,第21号染色体没有分离,一名女患者与正常男子结婚后可以生育,其子女患该病的概率为?请写下分析过程~ 人类21三体综合症的成因是在生殖细胞形成的过程中,第21号染色体没有分离.若女患者与正常人结婚后生育,其子女患该病的概率：A.0B.1/4C.1/2D.1（请给出解释, 21三体综合征的患者比正常人多了一条21号染色体,是每个体细胞,生殖细胞都多出来这条染色体吗?遗传吗? 试述21三体综合征、5P-综合征、XYY综合征的核型和主要临床表现. 21三体综合征的常染色体数目是 下列变异形成的遗传病中,不能用显微镜观察到的是（ A ）A．红绿色盲 B．21三体综合征 C．猫叫综合征 D．镰刀型细胞贫血症【课本上说基因突变在光学显微镜下无法观察到,那么为什不选D,D 叙述21三体综合征的核型,和病因. 三体综合征,是啥意思 我老婆怀孕20周,年龄34查出有唐氏综合症,结果是:21三体综合征,1:110高风险 18三体综合征,1:29000低风险需要做羊水穿刺吗?这个病是怎么形成的?是我的原因还是我老婆的原因?(现在是第二胎,第一 21三体综合征21号染色体有三个,那在减数分裂是21号染色体会不会发生联会紊乱? 某女患21三体综合症（在生殖细胞形成过程中第21号染色体没有分离）,与正常人结婚后可以生育其子女患该病的概率是? 人类生殖细胞的形成和受孕等的过程. 21-三体综合征风险值为多少是正常的患者信息：女 25岁 浙江 台州 病情描述(发病时间、主要症状等)：21-三体综合征风险值为1:260 要做什么检查 “综合征”与“综合症”有何区别?比如,为什么“猫叫综合征”、“21三体综合征”不叫“综合症”,而“获得性免疫缺陷综合症”不叫“综合征”