如果滴定终点没有控制好,即氢氧化钠过量,溶液现身红色,如何补救

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/04 02:47:45
如果滴定终点没有控制好,即氢氧化钠过量,溶液现身红色,如何补救

如果滴定终点没有控制好,即氢氧化钠过量,溶液现身红色,如何补救
如果滴定终点没有控制好,即氢氧化钠过量,溶液现身红色,如何补救

如果滴定终点没有控制好,即氢氧化钠过量,溶液现身红色,如何补救
因为氢氧化钠的分子量和 盐酸的差不多,所以当然滴定其中一种标液滴加过量的时候(当然过量也就只过量几滴,过量的太多就不行了)立即用另一种同一浓度的回滴到终点,然后在原来滴定的标准溶液体积减去回滴的体积.一般情况数滴数,一滴标准溶液按0.02ml来计算.举例:如果氢氧化钠过量,则用同一浓度的盐酸回滴,数好滴数,用刚才滴过的氢氧化钠的体积数-回滴的盐酸滴数*0.02,就视为氢氧化钠的体积.
这种损伤不太符合标准操作,标准操作当然应该重新进行滴定了.不过实际上,用这样的操作方法误差极小,完全可以满足我们的日常滴定要求.这种方法的理论误差可以通过计算得出,完全没问题的,

不能补救

不要忘了,你的主要目的是什么。中和滴定。滴多了,你说还能补救吗?重做吧!

如果滴定终点没有控制好,即氢氧化钠过量,溶液现身红色,如何补救 如果酸碱滴定终点没有控制好,有没有补救的办法? 为什么食醋总酸量测定中滴定终点没有控制好,无需重做实验 不知道氢氧化钠过量多少如何酸碱滴定在空白实验滴定中用什么指示剂,因为涉及到柠檬酸和苯甲酸等弱酸如何确定滴定终点 滴定时如何判断滴定接近滴定终点(这事一个酸碱中和滴定)?...滴定时如何判断滴定接近滴定终点(这事一个酸碱中和滴定)?且如何控制滴定恰好到达终点.(还是一个酸碱滴定) 以酚酞为指示剂用氢氧化钠滴定盐酸时,出现红色并在半分钟内不褪色即达到滴定终点.其中的 半分钟内不褪色 怎么会褪色? 为什么啤酒总酸滴定时,PH值低滴定终点控制在在8.2. 用0.1mol/L 氢氧化钠滴定0.1mol/L 盐酸溶液,如达到滴定终点不慎多加了一滴氢氧化钠溶液(一滴溶液体积约为0.05mL ),继续加水至50ML,所得溶液的PH是A 4 B 7.2 C 10 D 11.3C,氢氧化钠过量,氢氧根浓度为0. 关于酸碱中和的PH突变酸碱滴定中的pH突变范围总是在滴定终点(即酸碱恰好完全中和的点)左右的吗?如果是强酸滴定弱碱,虽然完全中和时溶液呈酸性,但突变范围也是以滴定终点为中心的吗 铵盐的测定甲醛法铵盐中如果有游离酸,要加甲基红为指示剂,用氢氧化钠滴定,终点为橙色,请问橙色不会影响后来的加了甲醛后,用酚酞做指示剂,用氢氧化钠滴定终点的微红色?终点到底是什么 氨基酸态氮 甲醛值法 用什么滴定氢氧化钠?如何控制滴定正好是pH8. 关于酸碱中和滴定中滴过量的问题假如用0.1mol/L的盐酸来滴定未知浓度NaOH溶液20mL,甲基橙做指示剂,如果终点不小心滴过头了(就过了几滴),再加1mL原NaOH溶液,继续用盐酸滴定到终点,计算的时 滴定水的硬度时,过量的EDTA会不会使终点颜色加深呢?为什么? 氢氧化钠滴定磷酸有几个终点,分别生成什么,用什么做指示剂氢氧化钠滴定磷酸有几个终点,分别生成什么,用什么做指示剂 酚酞作指示剂用氢氧化钠滴定醋酸的滴定到终点时为什么要放置30秒 盐酸滴定氢氧化钠,用甲基橙做指示剂,达到滴定终点时,应描述黄色变成橙色还是变成红色? 碳酸钠滴定盐酸时开始滴定时盐酸是过量的应该生成氯化钠,为什么达到滴定终点时生成的是碳酸氢钠呢? 所谓电镀液滴定颜色标准!是怎样.即是文章中所谓终点颜色硫酸镍 最终滴定为紫色